Это генетический анализ, который выявляет наличие мутаций, способных привести к наследственным заболеваниям. Он особенно полезен для будущих родителей, помогая оценить риски рождения ребенка с генетическими патологиями. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует такой скрининг всем парам, планирующим беременность.
Почему важно пройти скрининг?
- Каждый четвертый человек — носитель генетического заболевания, даже без симптомов - Если оба родителя являются носителями одного заболевания, риск рождения больного ребенка составляет 25%
Преимущества VISTA:
✔ Комплексность: Проверка более 11 000 мутаций, связанных со 172 заболеваниями. ✔ Точность: Использование современных технологий NGS (секвенирование нового поколения). ✔ Доступность: Высокая информативность по оптимальной цене.
Кому особенно рекомендуется скрининг VISTA?
- Парам, планирующим беременность. - Людям с повышенным риском по этническим или семейным факторам. - Тем, кто использует донорские материалы (яйцеклетки, сперму, эмбрионы). - Будущим родителям, желающим получить больше информации о генетических рисках.
Как проходит тест?
1️⃣ Подписание информированного согласия 2️⃣ Забор образца крови. 3️⃣ Отправка образца в лабораторию Astana Genetic Center. 4️⃣ Получение результата до 35 рабочих дней.
Выбирайте VISTA для уверенности в здоровье будущего ребенка!