ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

NIFTY® – Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ)

Почему выбирают NIFTY®?

- Более 15 000 000 проведенных тестов – доверие миллионов беременных женщин по всему миру
- Безопасность – анализируется только венозная кровь матери, исключая риск для нее и ребенка
- Точность более 99% – выявление хромосомных аномалий с высокой степенью достоверности
- Комплексный анализ – 72 генетические патологии и синдрома, самая широкая панель в Казахстане
- Срок выполнения – до 15 рабочих дней – получите результат быстро и уверенно
- Возможность определения пола ребенка (опционально)

Что можно узнать с помощью NIFTY®?

✔ Частые хромосомные аномалии

- Синдром Дауна (Трисомия 21)
- Синдром Эдвардса (Трисомия 18)
- Синдром Патау (Трисомия 13)

✔ Редкие хромосомные аномалии

- Трисомия 9
- Трисомия 16
- Трисомия 22

✔ Анеуплоидии половых хромосом

- Синдром Тёрнера
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса и д.р.
- Трисомия по Х-хромосоме

✔ Обнаружение случайных генетических изменений
✔ Определение пола

Кому подойдет тест?

- Беременным с 10-й недели беременности
- Возраст беременной старше 35 лет
- Беременная в рисковой группе в результате скрининга
- Беременность после ЭКО
- Беременность в результате близкородственного брака
- Были случаи безуспешных предыдущих беременностей

Как проходит тестирование?

1️⃣ Консультация и согласие на тест.
2️⃣ Забор 10 мл крови.
3️⃣ Отправка образца в лабораторию.
4️⃣ Получение результатов до 15 рабочих дней.
5️⃣ Консультация генетика по итогам анализа (при необходимости).

Выберите NIFTY® – получите уверенность в здоровье вашего малыша!